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心血管疾病
抗磷脂綜合征/易栓癥

        抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid antibody syndrome,APS)是由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody,aPLs)引起的一種自身免疫性疾病,以反復發(fā)作的動靜脈血栓形成、自發(fā)性流產(chǎn)、血小板減少以及血清aPLs陽性為主要臨床特征。aPLs主要包括抗心磷脂(anticardiolipin,aCL)抗體、狼瘡抗凝物(lupus anticoagulant,LA)和抗β2糖蛋白1( anti-β2 glycoprotein 1,抗β2-GP1)抗體,aPLs通過干擾依賴磷脂的各種凝血與抗凝血因子的功能而導致血栓形成。APS不僅引起動靜脈血栓和病態(tài)妊娠,還可導致嚴重的心血管病變引起動靜脈血栓形成、心瓣膜病、心肌梗死、心腔內(nèi)血栓形成、心肌損害及肺動脈高壓等病變。

        臨床上約40%的APS患者有心血管系統(tǒng)表現(xiàn),但只有約4%~6%的患者有較嚴重的臨床表現(xiàn)。APS 國際分類標準修訂專家組曾提出aPLs相關心臟瓣膜病的診斷標準。如果患者沒有癥狀,診斷aPLs相關心臟瓣膜病或心內(nèi)膜炎則相當困難。SLE患者出現(xiàn)aPLs會顯著增加心臟瓣膜病、心內(nèi)膜炎的風險,aCL抗體和狼瘡抗凝物在這種風險中發(fā)揮同等重要的作用,對于aPLs陽性的SLE患者應該常規(guī)進行超聲心動圖檢查。


歐蒙提供產(chǎn)品如下:

檢測指標Ig類型方法學
心磷脂(AMA M1)IgACLIA
心磷脂(AMA M1)IgGCLIA
心磷脂(AMA M1)IgMCLIA
心磷脂(AMA M1)IgAGMCLIA
β2-糖蛋白1IgACLIA
β2-糖蛋白1IgGCLIA
β2-糖蛋白1IgMCLIA
β2-糖蛋白1IgAGMCLIA
心磷脂(AMA M1)IgAELISA
心磷脂(AMA M1)IgGELISA
心磷脂(AMA M1)IgMELISA
心磷脂(AMA M1)IgAGMELISA
β2-糖蛋白1IgAELISA
β2-糖蛋白1IgGELISA
β2-糖蛋白1IgMELISA
β2-糖蛋白1IgAGMELISA

ELISA:酶聯(lián)免疫吸附法    CLIA:化學發(fā)光法


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